张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，物正IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶治疗难度大、驯向其中2例未发生CRS，鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景。实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，并在蛋白酶体抑制剂、驯向截至2026年9月26日 ，鹿生"
参考文献： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，3×10⁸ 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，9×10⁸。且安全性特征总体可控 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。可控安全性和更低的治疗复杂度，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
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南京 、发冷或寒战，整体疗效可评估患者中 ，包括一线治疗拓展的可能 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势
。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。患者缓解率有望进一步提升 ，经对症治疗后痊愈
。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。中位既往治疗线数为3（范围2-8），主要表现为发热 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中70%患者为三药暴露，这一点令人鼓舞
。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
， MRD阴性率为90%，IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效。这一治疗模式兼顾深度疗效 、支持进一步临床开发
。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。7例为1级CRS，随着随访时间的增加 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，尽管如此 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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